双录网

  • 当前位置:双录网 >  健康养生 > 中国科学家完成首例基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者

    中国科学家完成首例基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者

    2019-11-12 08:23:24 来源:双录网 点击:165

    9月13日it屋新闻据澎湃新闻报道,9月11日,北京大学-清华大学生命科学联合中心邓鸿魁研究组、解放军总医院第五医学中心胡琛研究组、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组联合发表在顶级医学杂志《新英格兰医学杂志》上, 题为《艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者crispr基因编辑的成人造血干细胞的长期重建》(crispr编辑的艾滋病毒和急性造血白血病患者的干细胞)的报告,建立了基于crisp R的成人造血干细胞ccr5基因编辑技术体系,实现了成人造血干细胞在人体内基因编辑后的长期稳定造血系统重建。

    ▲人类T细胞释放艾滋病毒

    在这项研究中,研究人员使用crispr/cas9技术插入并敲除供体造血干/祖细胞(hspcs)的ccr5基因,并将其移植到感染hiv的急性淋巴细胞白血病(急性淋巴细胞白血病)患者中,随访19个月。

    结果表明,骨髓移植后患者淋巴细胞和T细胞亚群数量明显增加。cd4细胞数量在移植后6个月达到正常范围,并在随访期保持正常水平。急性淋巴细胞白血病在移植后4周完全缓解。在随访期间,没有与ccr5编辑相关的副作用。

    建立了基于crispr的成人造血干细胞ccr5基因编辑技术体系,实现了人体基因编辑后成人造血干细胞长期稳定的造血系统重建。成人造血干细胞的基因编辑不会影响其他组织、器官和生殖系统。这项工作初步证明了人体成人造血干细胞移植基因编辑的可行性和安全性,并将促进和推动基因编辑技术在临床应用领域的发展。

    研究小组表示,这些结果表明,基于crispr的成人造血干细胞基因编辑技术可以在患者体内实现长期稳定的基因编辑效果,编辑后的成人造血干细胞可以长期重建人类造血系统。

    然而,值得注意的是,就目前的纸质数据而言,研究小组只表示“在短暂的停药期内,ccr5基因编辑的t细胞显示出一定的抗艾滋病毒感染能力”。

    研究团队认为,在未来的研究中,基因编辑效率将进一步提高,移植方案将得到优化,这有望加快从基因编辑造血干细胞移植技术到临床疾病治疗的转化过程。

    贵州11选5开奖结果 江苏十一选五投注 江西快三投注 500万彩票网 时时彩开户

    推荐
    • 马特乌斯:科瓦奇不轮换是对的,拜仁主要还是思想问题
    • 南宁市青秀区将举办2019创意生活节
    • 太尬了!吴谨言新剧上演“鹿小葵”智障式演技,网友直呼辣眼睛
    • 中行研究院:未来同业融资在银行负债端占比将提升 银行要建立更
    • 真の漫画脸!王一博穿上西装,网友:我可以
    • 91平米的美式风格,原来三居室还可以这样装修!-重庆融创文旅
    • 蓝色光标:前三季净利预增45.34%-69.57%
    • 小米9 Pro 5G官方新料:新增梦之白配色,支持三重快充
    • 骚操作!多特力挺桑乔,手动把FIFA传球值改成100
    • 中国人爱喝咖啡吗?
    • OPPO Reno Ace安兔兔获468851分:无愧高性能
    • 养老保险和医疗保险的区别有哪些?
    • 看了宋MAX,也了解过嘉际,最终竟然对宝骏360有了想法
    • 9月26日定档上海 华为Mate 30系列国行今日正式官宣
    • 太原环保税已征收1.47亿元
    • 霍村门将:无需害怕拜仁和莱万,大家的屎都是臭的
    • 科技早报:iTunes正式死亡!如何将iPhone和iPad
    • 重庆商业“淘金”时代,投资价值如何“向上”?
    • 中国五冶中标成都市淮州新城招商中心工程总承包项目
    • 刚需或改善房如何选择?孝感这些楼盘总有一款适合你